Hamshahri corpus document

DOC ID : H-760310-20753S1

Date of Document: 1997-05-31

در همايش يك روزه صرع ايران: بنياد امور بيماري هاي خاص براي همكاري با انجمن صرع اعلام آمادگي كرد .سرويس شهري: بنياد امور بيماري هاي خاص، براي همكاري با انجمن صرع ايران و ارائه تجربيات خود اعلام آمادگي كرد. فاطمه هاشمي رئيس بنياد امور بيماري هاي خاص روز پنجشنبه در دومين همايش عمومي صرع ايران، ابعاد اجتماعي بيماري صرع و وظايف انجمن و تمام اقشار جامعه در مقابل آنان راتشريح كرد. وي گفت: اگرچه صرع از ديرباز يكي از شناخته شده ترين اختلالات عصبي در جهان بوده و شيوع آن در ايران نيز از درصد بالايي برخوردار است اما تاكنون كمتر به ابعاد اجتماعي و يافتن راه هايي براي جلوگيري از بازتابهاي منفي آن توجه شده است. وي افزود: متاسفانه نگرش عمومي جامعه ما به اين اختلال به دور عصبي، از واقعيت ها و حقايق علمي است و صرع را يك بيماري روحي و رواني تصور مي كنند. خانم هاشمي ادامه داد: اين نگرش نادرست، يكي از بزرگترين مشكلات اجتماعي را براي مبتلايان به صرع بوجود مي آورد كه قطعا روي درمان و حضور اجتماعي آنان، آثار زيانباري دارد و اين درحالي است كه بيش از درصد 80 از حملات صرعي با مصرف داروكنترل مي شوند و افراد مصروع مي توانند همانند انسان هاي سالم از يك زندگي طبيعي برخوردار شوند. وي افزود: انجمن صرع ايران مي تواند نقش موثري در حمايت از بيماران، كمك به پزشكان و افزايش آگاهي هاي اجتماعي داشته باشد. همچنين آموزش صحيح بيماران به ويژه در زمينه دقت در اجراي برنامه هاي درماني و مراجعه منظم به پزشكان متخصص، استفاده از نظريات روانشناسي و جامعه شناسي براي كاهش نگراني بيماران از حضور در اجتماع مي تواند از جمله فعاليت هاي انجمن صرع، بيماران و خانواده مصروعين باشند. رئيس بنياد امور بيماري هاي خاص در پايان سخنانش اظهاراميدواري كرد: دامنه ارتباط و حمايت بنياد از بيماران صرعي هرچه گسترده تر شود و بنياد بتواند گامي براي رفع مصائب بيماران بردارد. دومين همايش يك روزه صرع ايران با حضور بيماران مصروع وخانواده هاي آنان، متخصصان و دست اندركاران در مجموعه فرهنگي ورزشي شهيد چمران برگزار شد.