Hamshahri corpus document

DOC ID : H-751125-15086S1

Date of Document: 1997-02-14

فاطمه هاشمي رئيس بنياد امور بيماري هاي خاص طرح ملي پيشگيري از بيماري تالاسمي از امروز در ايران اجرامي شود بودجه درمان بيماريهاي خاص سال آينده دو برابر مي شود . سرويس شهري: طرح ملي پيشگيري ازبيماري تالاسمي، از امروز با همكاري بنياد خيريه بيماري هاي خاص، وزارت بهداشت درمان و آموزش پزشكي و سازمان تحقيقات، ترويج و آموزش كشاورزي در سراسر كشور به اجرا گذاشته مي شود. فاطمه هاشمي رئيس بنياد امور بيماري هاي خاص بااعلام اين مطلب در جمع خبرنگاران افزود: اين طرح با مشاركت انجمن تالاسمي به اجرا گذاشته مي شود و براي اجراي آن يك ميليارد ريال هزينه اختصاص يافته است. وي همچنين تاكيد كرد: عدم دريافت فرانشيز از بيماران هموفيلي و تالاسمي در سازمان برنامه و بودجه در حال بررسي است و بودجه چهل ميليارد ريالي درمان بيماري هاي خاص نيز كه شامل بيماران هموفيلي، تالاسمي سرطاني ديابتي مي شود سال آينده تا 85 ميليارد ريال افزايش مي يابد. در نشست مطبوعاتي ديروز، دكتر اسماعيل اكبري معاون وزارت بهداشت اظهار داشت: در كشور ما، تنها راه جلوگيري از ابتلاي افراد به بيماري تالاسمي كه درمان آن بسيار پرهزينه است، شناسايي افراد حامل ژن و يا مبتلا به تالاسمي مينور است تا زنان و مردان حامل ژن بيماري، با يكديگر ازدواج نكنند. وي افزود: باانجام يك آزمايش ساده خون، در مرحله نخست ميزان آهن خون و وجود ژن معيوبتالاسمي افراد مشخص مي شود و درصورت تشخيص ابتلاي فرد موردآزمايش به بيماري تالاسمي نهفته ( مينور ) وي، در چارچوب طرح پيشگيري تحت مراقبت هاي ويژه قرار مي گيرد. دكترفرهادي رئيس سازمان انتقال خون ايران نيز در اين نشست مطبوعاتي تاكيد كرد: در صورت پيشگيري نكردن از ابتلاي افراد به اين بيماري، سالانه دو هزار نفر به تالاسمي پيشرفته ( ماژور ) مبتلا مي شوند و باتوجه به پرهزينه بودن درمان، ضروري است تا با همكاري همه جانبه كليه نهادها در كشور، اين طرح با دقت كامل به اجرا گذاشته شود.